5月20日，贝达药业正式宣布，根据国家药品价格谈判部际联席会议审议通过的关于“国家药价谈判试点”的结果，治疗非小细胞肺癌的靶向药物凯美纳（通用名：盐酸埃克替尼）成为唯一通过此次国家医保价格谈判的国产创新药，这一宣布是基于日前国家卫计委、人社部等七部委联合下发的“关于做好国家谈判药品集中采购的通知”（国卫药政发［2016］19号文件）。该新药荣获2015年度国家科技进步一等奖，此举将大大减轻参保人群服用此药的经济负担，从而使更多的晚期肺癌患者享受到这一科技成果。
根据文件规定，此次谈判确认的价格将在各省级药品集中采购平台上公开挂网，医疗机构按谈判价格直接网上采购，对这部分药品的采购数量实行单独核算，不列入药占比考核。
作为国内自主创新药企的标杆，贝达药业一直积极响应国家号召，并主动配合国家通过谈判及医保联动以降低药价来提高中国肺癌患者对靶向药物的可及性。对于这场始于去年下半年的国家药价谈判试点，贝达药业在谈判初期即明确提出，将积极配合，并主动表示如果降价与全国医保联动，愿意将凯美纳的医保零售价大幅下降。作为此次入围谈判的唯一国产新药，贝达药业此举为政府的药价谈判增添了筹码，赢得了主动权。这一举措将显著扩大中国晚期肺癌患者对靶向药物的可及性，也为国家节约了宝贵的医保资源。
凯美纳（盐酸埃克替尼）于2011年在中国上市，被批准用于治疗晚期非小细胞肺癌，一举打破了小分子靶向药物为进口药垄断的局面。在新药的研发上市过程中，得到了科技部“技术创新基金”、“火炬计划”、“863计划”、特别是重大新药创制专项给予的支持和各级领导、专家的帮助。上市4年来累计已有超过9万多晚期肺癌患者使用并从中获益，大量临床实践证明，其疗效和安全性良好。早在2012年和2013年青岛、浙江等地的医保谈判中，贝达药业就主动配合政府谈判，最终以最低日治疗费用独家入围地方大病医保报销目录，惠及了众多参保的晚期肺癌患者。
据2015年全国肿瘤登记中心收集的数据显示，当前肺癌仍是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤，全国每年新发肺癌患者超过74万例，其中三分之二的病人在发现时就已处于疾病晚期，药物治疗是唯一的选择。小分子靶向药物由于能显著延长晚期肺癌患者的生存，又没有以往化疗常见的血液和神经系统等毒性，已经成为各类临床指南的推荐标准。由于新药研发风险大成本高，上市后普遍定价高，加上这一类药物以往都只有跨国药企才有，垄断导致的高价难以为普通百姓所能承受，导致大量中国晚期癌症患者不能及时享受到当代科技进步的成果。
贝达药业董事长兼首席执行官丁列明博士表示：贝达一贯秉承“科技创新、造福于民”的理念，始终坚持做中国人吃得起的好药，我们非常愿意与政府部门联动，让创新成果更好地惠及民生。此次政府通过价格谈判将创新药品纳入国家医保体系，贝达作为唯一的国内制药企业能够参与政府这一重要举措并在其中发挥积极作用，我们深感自豪。我们坚信这将从根本上解决中国大病患者因病致贫、因病返贫的困局，也必将更好地推动中国医药行业的创新发展。
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希望本篇文章《中国推出新型抗癌药物，患者治疗新希望》能对你有所帮助！
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